Public Information

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Εάν είστε μέλος του κοινού και θα επιθυμούσατε να αποκτήσετε πρόσβαση στις πληροφορίες του ασθενή σχετικά με το sotrovimab▼, παρακαλείστε να κάνετε κλικ στο παρακάτω. Εάν είστε Επαγγελματίας Υγείας και ασχολείστε με θεραπεία με sotrovimab▼, μπορείτε να βρείτε πληροφορίες για την προετοιμασία του προϊόντος και τη δοσολογία στο τέλος του φύλλου οδηγιών χρήσης.

Λήψη

Πληροφορίες του Blue Box

Για τις πληροφορίες του Blue Box για το sotrovimab▼, παρακαλείστε να κάνετε κλικ στο παρακάτω.

Λήψη

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον/την νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς:

Φαρμακευτικές Υπηρεσίες

Υπουργείο Υγείας

CY-1475 Λευκωσία

Τηλ: +357 22608607

Φαξ: + 357 22608669

Ιστότοπος: www.moh.gov.cy/phs

Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.

Για οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το παρόν φαρμακευτικό προϊόν, παρακαλείστε να απευθυνθείτε στον τοπικό αντιπρόσωπο του Κατόχου της Άδειας Κυκλοφορίας: GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Τηλ: + 357 80070017

Ημερομηνία Προετοιμασίας: Δεκέμβριος 2021

Κωδικός Εργασίας: NP-EM-SOT-WCNT-210003

Terms of Use

Privacy Statement