gsk logo

Οι πληροφορίες σε αυτήν τη σελίδα απευθύνονται μόνο σε Επαγγελματίες Υγείας

Περίληψη των Χαρακτηριστικών του Προϊόντος (ΠΧΠ)

 

Για πληροφορίες σχετικά με το sotrovimab▼, συμπεριλαμβανομένης της ασφάλειας και της δοσολογίας, παρακαλείστε να κάνετε κλικ στο παρακάτω.

 

Λήψη

Φύλλο Οδηγιών Χρήσης

 

Για πληροφορίες για τον ασθενή σχετικά με το sotrovimab▼, παρακαλείστε να κάνετε κλικ στο παρακάτω, πληροφορίες για επαγγελματίες υγείας αναφορικά με την προετοιμασία του προϊόντος και τη δοσολογία περιλαμβάνονται επίσης στο τέλος του φύλλου οδηγιών χρήσης.

 

Λήψη

Πληροφορίες του Blue Box

 

Για τις πληροφορίες του Blue Box για το sotrovimab▼, παρακαλείστε να κάνετε κλικ στο παρακάτω.

 

Λήψη

Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς:
Φαρμακευτικές Υπηρεσίες
Υπουργείο Υγείας

CY-1475 Λευκωσία

Τηλ: +357 22608607

Φαξ: + 357 22608669

Ιστότοπος: www.moh.gov.cy/phs

 

Για οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το παρόν φαρμακευτικό προϊόν, παρακαλείστε να απευθυνθείτε στον τοπικό αντιπρόσωπο του Κατόχου της Άδειας Κυκλοφορίας: GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Τηλ: + 357 80070017

 

Ημερομηνία Προετοιμασίας: Δεκέμβριος 2021

 

Κωδικός Εργασίας: NP-EM-SOT-WCNT-210003

 

Terms of Use

Privacy Statement